An improved method of synthesis of the anticancer drug picoplatin is provided. In the solvent, the condensation of 2-picoline and a tetrachloroplatinate salt (TCP) such as potassium tetrachloroplatinate is catalyzed by the presence of oxygen, such as in air, and additionally potassium hexachloroplatinate Pt+4And is catalyzed by the presence of complexes. Oxygen can be introduced into the reaction mixture by any high shear mixing and under sparging space above the inert gas, by sparging. The product trichloropichlorine platinate salt (TCPP) is the primary intermediate in the synthesis of the deflocculating platin, which can be converted by the reaction of ammonia with TCPP.항암제 피코플라틴의 개선된 합성 방법이 제공된다. 용매에서, 2-피콜린 및, 칼륨 테트라클로로플라티네이트와 같은 테트라클로로플라티네이트염 (TCP)의 축합은 공기 중에서와 같은 산소의 존재에 의해 촉매되고, 부가적으로 칼륨 헥사클로로플라티네이트와 같은 Pt+4 착물의 존재에 의해 촉매된다. 산소는 임의의 고전단 혼합으로 및 비활성 기체 상부 공간 하에서, 스파징에 의해 반응 혼합물로 도입될 수 있다. 생성물 트리클로로피콜린플라티네이트염 (TCPP)는 피고플라틴의 합성에 주요한 중간 물질이며, 이는 암모니아와 TCPP의 반응에 의해 전환될 수 있다.
