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2,4‑二含氮基团取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 广州必贝特医药技术有限公司
- 发明人:
- 蔡雄,钱长庚,翁运幄,刘斌,王艳艳,林明生,李军旗,卿远辉,游华金,周石清,薛伟才
- 申请号：
- CN201610471043.7
- 公开号：
- CN106117185B
- 申请日:
- 2016.06.22
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及一种2,4‑二含氮基团取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该类具有通式I结构特征的2,4‑二含氮基团取代嘧啶类化合物，能够选择性抑制突变型上皮生长因子受体(EGFR)的活性，包括单点突变T790M和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M。同时对EGFR单点激活突变如L858R和ex19del亦有抑制活性。这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，具有非常高的选择性。有潜力成为用作EGFR突变的恶性肿瘤，尤其是携带T790M EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
