The invention relates to a composition in the form of an injectable aqueous solution having a pH of from 3.5 to 4.4, comprising at least human A21G insulin and at least one prandial glucagon suppressor. In one embodiment, the prandial glucagon suppressor is selected from the group consisting of an amylin analog or amylin receptor agonist or GLP-1 analog or GLP-1 receptor agonist (GLP-1 RA). In one embodiment, the prandial glucagon suppressor is an amylin analog or amylin receptor agonist. In one embodiment, the peptide, which is a suppressor of glucagon with a prandial action, is a pramlintide. The invention also relates to a method for producing human insulin A21G, comprising at least the step of reacting human insulin A21G, B31R, B32R (insulin glargine) with rat carboxypeptidase B, where the insulin / carboxypeptidase ratio is between 500 to 2000, at a pH of 7, 5 to 8.5 and at a temperature of from 20 to 30 ° C for 10-20 hoursИзобретение относится к композиции в форме инъекционного водного раствора, имеющего рН от 3,5 до 4,4, включающей, по меньшей мере, человеческий инсулин A21G и по меньшей мере один супрессор глюкагона с прандиальным действием. В одном варианте осуществления супрессор глюкагона с прандиальным действием выбран из группы, состоящей из аналога амилина или агониста амилинового рецептора или аналога GLP-1 или агониста рецептора GLP-1 (GLP-1 RA). В одном варианте осуществления супрессор глюкагона с прандиальным действием представляет собой аналог амилина или агонист амилинового рецептора. В одном варианте осуществления пептид, являющийся супрессором глюкагона с прандиальным действием, представляет собой прамлинтид. Изобретение также относится к способу получения человеческого инсулина A21G, включающему, по меньшей мере, стадию взаимодействия человеческого инсулина A21G, B31R, B32R (инсулин гларгин) с крысиной карбоксипептидазой В, где отношение инсулин/карбоксипептидаза находится между 500 до 2000, при рН от 7,5 до 8,5 и при температуре от 20 до 30°C
