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一种PD-L1靶向肽药物偶联物及其合成方法和应用
- 专利权人:
- 成都中医药大学
- 发明人:
- 王茂林,鲁军,肖乾龙,邓赟
- 申请号：
- CN202110179561.2
- 公开号：
- CN112915211A
- 申请日:
- 2021.02.07
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2021
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种PD‑L1靶向肽药物偶联物及其合成方法和应用，属于生物制药技术领域。所述偶联物的结构如式I所示，其中，PPA1为末端叠氮修饰的多肽PPA1；D为药物单元；T为连接键。本发明使用多肽PPA1成功合成PD‑L1靶向肽药物偶联物，该偶联物对肿瘤细胞具有优异的靶向作用，对酸性环境敏感，可在实体肿瘤组织中快速释放药物DOX，起到治疗作用。研究表明多肽PPA1与多柔比星形成的多肽药物偶联物抗肿瘤效果发挥了协同增效作用；还可以克服肿瘤对多柔比星的耐药性；同时，该偶联物具有更低的毒副作用。本发明多肽PPA1药物偶联物为抗肿瘤提供了一种新的药物选择，具有良好的应用前景。D‑T‑PPA1 式I。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
