the present invention is non-(non) - directed to a method for the development of engineered allogeneic T- cells for immunotherapy of reactive (alloreactive). The present invention is directed to a method of modification of T- cells by potential (potential) sit up (unleash) inactivating both genes that code for immune checkpoint genes and the T- cell receptor for the immune response. This method is primary (primary) available from the donor or from the culture of cells, to the selection of key genes in the T- cells to the target accurately, and polynucleotides encoding such polypeptides specific enemy rare cutting New endo nuclease Article, in particular, including the use of the nuclease TALE- (TAL effector (effector) endonuclease). The invention opens the way to the standard is available adoptive immunotherapeutic strategies for the treatment of viral infections and cancer.본 발명은 비(non)-동종반응성(alloreactive)인 면역요법을 위한 조작된 T-세포들을 발달시키는 방법들에 대한 것이다. 본 발명은 면역 반응의 잠재성(potential)을 불러일으키기(unleash) 위하여 면역 체크포인트 유전자 및 T-세포 수용체를 코드하는 유전자들 둘다를 불활성화시킴으로써 T-세포들을 변형시키는 방법들에 대한 것이다. 이 방법은 일차(primary) 세포들의 배양으로부터 또는 도너들로부터 이용가능한, T-세포들에서 주요 유전자들의 선택을 정확히 타겟으로 하기 위하여, 이러한 폴리펩타이드들을 코드하는 폴리뉴클레오타이드들 및 특이적 희귀 절단 엔도뉴클레아제들, 특히 TALE-뉴클레아제들 (TAL 이펙터(effector) 엔도뉴클레아제)의 사용을 포함한다. 본 발명은 바이러스 감염 및 암을 치료하기 위한 표준이며 입수가능한 입양 면역요법 전략들로의 길을 연다.
