Beschrieben wird eine orale retardierende Formulierung enthaltend mindestens eine retardierende Matrix mit mindestens einem mit dieser Matrix vermischten aktiven pharmazeutischen Wirkstoff, wobei die retardierende Matrix auf einem heißextrudierbaren pharmazeutisch annehmbaren Salz einer gesättigten Fettsäure mit 10-20 C-Atomen basiert und weniger als 1,0 %-Masse, besonders bevorzugt weniger als 0,6 %-Masse, bezogen auf die Gesamtmasse der Formulierung, an Restfeuchte aus Lösungsmitteln enthält, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer derartigen Formulierung.The invention relates to an oral timed-release formulation containing at least one timed-release matrix that has at least one pharmaceutical active ingredient mixed with said matrix, wherein the timed-release matrix is based on a hot-extrudable pharmaceutically acceptable salt of a saturated fatty acid having 10-20 C atoms and contains less than 1.0 mass percent, preferably less than 0.6 mass percent, relative to the total mass of the formulation, of residual moisture from solvents. The invention further relates to a method for producing such a formulation.Linvention concerne une formulation orale retardatrice contenant au moins une matrice retardatrice comprenant au moins un principe actif pharmaceutique mélangé à cette matrice. La matrice retardatrice est à base dun sel pharmaceutiquement acceptable extrudable à chaud dun acide gras saturé contenant de 10 à 20 atomes de carbone, et contenant moins de 1,0 % en masse, de préférence encore moins de 0,6 % en masse, rapporté à la masse totale de la formulation, dhumidité résiduelle de solvants. Linvention concerne également un procédé pour la préparation dune telle formulation.
