The present invention relates to a method for preventing rotigotine crystal precipitation in a transdermally absorbable preparation containing rotigotine as an active ingredient. More specifically, rotigotine and an antioxidant are mixed at a weight ratio of 1: 0.0001 to 0.1. A percutaneously absorbable preparation manufacturing method comprising a carrier to be treated, a percutaneously absorbable preparation manufactured by the above method and a drug-containing pressure-sensitive adhesive layer containing an antioxidant in a weight ratio of 1: 0.0001 to 0.1； and the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer The present invention relates to a transdermal therapeutic system including a supporting base. The method and system of the present invention not only suppress the generation of impurities of rotigotine, but also suppress the crystallization of rotigotine to increase the storage stability, so that it can be effectively applied to the production of rotigotine-containing patches and the like. it can.本発明は、ロチゴチンを有効成分として含む経皮吸収製剤において、ロチゴチン結晶析出を防止する方法に関するものであり、より詳細には、ロチゴチン及び抗酸化剤を、1:0.0001～0.1の重量比で混合する担体を含む経皮吸収製剤製造方法、前記方法により製造された経皮吸収製剤及び抗酸化剤を1:0.0001～0.1の重量比で含む薬剤含有粘着剤層；及び前記薬剤含有粘着剤層を支持する基剤を含む経皮治療システムに関するものである。本発明の方法及びシステムは、ロチゴチンの不純物生成を抑制するだけでなく、ロチゴチンの結晶化を抑制して前記保管安定性を増加させるのでロチゴチン含有パッチ剤等の製造に効果的に適用することができる。
