The present invention relates to the use of a water-soluble polymer (s) which is soluble in a gastric juice and is insoluble in the intestinal pH range and which is insoluble in a gastric pH range, Or a pharmaceutically acceptable surfactant (s) and / or a pharmaceutically-acceptable surfactant (s), wherein the composition comprises a polymer or a gastric-soluble polymer, for example Eudragit E, The solid dispersion pharmaceutical composition will improve the solubility / dissolution of the compound in an aqueous medium of both low and neutral pH and provide a relative pH-independent dissolution profile.본 발명은, 난수용성 화합물(약염기성, 중성 및/또는 비-이온성, 또는 약산성 화합물), 수용성 중합체(들), pH-민감성 중합체(들)(위액에서 가용성이고 장 pH 범위에서 불용성인 장용성 중합체 또는 위-가용성 중합체, 예를 들면, Eudragit E), 및/또는 약제학적으로 허용되는 계면활성제(들)를 갖는 화합물로 구성되는 조성물을 제조하기 위한 신규한 고체 분산 약제학적 조성물에 관한 것으로, 상기 고체 분산 약제학적 조성물은 낮은 및 중성 pH 둘 다의 수성 매질 중에서 화합물의 용해도/용해를 개선시키고 상대적인 pH-독립성 용해 프로파일을 제공할 것이다.
