The present invention discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.本発明は、式（Ｉ）の化合物または医薬として許容されるそれらの塩、エステルもしくはプロドラッグを開示し、セリンプロテアーゼ活性、特に、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性を阻害する式（Ｉ）を開示している。したがって、本発明の化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスの生活環に干渉し、抗ウイルス剤としてやはり有用である。本発明は、ＨＣＶ感染に苦しむ対象に投与するための前述の化合物を含む医薬組成物にさらに関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することにより、対象においてＨＣＶ感染症を治療する方法に関する。
