萘并噻吩二酮类化合物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 浙江大学
- 发明人:
- 马忠俊,张大杉,丁婉婧
- 申请号：
- CN201711182369.9
- 公开号：
- CN108017625B
- 申请日:
- 2017.23.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一类来自海洋链霉菌的具有抗肿瘤活性的萘并噻吩二酮类化合物及其制备方法和应用,该类化合物的结构如式I所示,该类化合物属于含硫的结构新颖化合物,具有显著的蛋白激酶抑制活性和抗肿瘤活性,可以有效抑制蛋白激酶PKC、ROCK2等,可用于开发为激酶抑制剂;对肺癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌、PDGF依赖性肿瘤等癌症具有很好的治疗前景。本发明还公开了具有抗肿瘤活性的化合物的制备方法,由海洋放线菌经固体发酵产生,可通过对培养产物进行乙酸乙酯或二氯甲烷萃取后,再由硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相色谱分离纯化得到,易于操作和实施。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
