Provided are a process for preparing a Parp1/2 inhibitor, i.e., (R)-2-fiuoro-10a-methyl-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5,6,7a,11-tetraazacyclohepta[def]cyclopenta[a]fluoren-4(5H)-one (hereinafter referred to as Compound A), crystalline forms (polymorphs) of Compound A or hydrate or solvate thereof, methods for preparing the crystalline forms, and the use thereof.L'invention concerne un procédé de préparation d'un inhibiteur de Parp1/2, c'est-à-dire, (R)-2-fluoro -10a-méthyl -7,8,9, 10, 10a, 11-hexahydro -5, 6, 7a, 11-tétraazacyclohepta [def] cyclopenta [a] fluorén-4 (5H)-one (appelé ci-après appelé composé A), des formes cristallines (polymorphes) du composé A ou un hydrate ou solvate de celui-ci, des procédés de préparation des formes cristallines, et l'utilisation de celles-ci.
