Embodiments of the invention generally provide pharmaceutical drug compositions, methods of preparing oral drug compositions, such as controlled release dosage compositions for hydrophobic active ingredients. In one aspect, the invention provides a pharmaceutical formulation comprising a therapeutically effective amount of a hydrophobic drug, an adjustable ratio of a non-cross linked hydrogel polymer and a non-gelling insoluble polymer. One example is a controlled release pharmaceutical composition which includes 1% to 80% of a therapeutically amount of cilostazol, 4% to 80% of a water-swelling hydrogel polymer, and 4% to 80% of a non-gelling insoluble polymer. In another aspect, a constant release profile of the pharmaceutical formulation is obtained. In another aspect, a zero degree release profile of the pharmaceutical formulation is obtained. Further, a method for treating intermittent claudication using the pharmaceutical formulation is provided.Des modes de réalisation de linvention concernent généralement des compositions médicamenteuses pharmaceutiques, des procédés de préparation de compositions médicamenteuses pharmaceutiques orales, telles que des compositions de dosage à libération contrôlée pour des substances actives hydrophobes. Dans un aspect, linvention concerne une formulation pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace dun médicament hydrophobe, un rapport ajustable dun polymère dhydrogel non réticulé et un polymère insoluble non gélifiant. Un exemple est une composition pharmaceutique à libération contrôlée qui comprend de 1 % à 80 % dune quantité thérapeutiquement efficace de cilostazol, de 4 % à 80 % dun polymère dhydrogel gonflable dans leau, et de 4 % à 80 % dun polymère insoluble non gélifiant. Dans un autre aspect, un profil de libération constante de la formulation pharmaceutique est obtenu. Dans un autre aspect, la présente invention concerne un profil de libération de degré zéro de la formulation pharmaceutique est
