The present invention relates to a new and improved process for the preparation of sitagliptin of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a process for the preparation of novel intermediates and intermediates used in the preparation of sitagliptin.本発明は、式(I)で表されるシタグリプチンおよびその薬学的に許容し得る塩の調製のための新規であり改善されたプロセスに関する。本発明はまた、新規中間体およびシタグリプチンの調製に使用される中間体の調製のためのプロセスにも関する。