Disclosed are AAV viral-based vector compositions useful in delivering a variety of nucleic acid segments, including those encoding therapeutic polypeptides to selected mammalian host cells for use in therapeutic autoimmune modalities, including, for example, the in vivo induction of immunological tolerance via a liver-directed AAV-based gene therapeutic regimen for treating and/or ameliorating autoimmune disorders such as multiple sclerosis.L'invention concerne des compositions de vecteur à base de virus VAA utiles pour administrer des segments d'acide nucléique, notamment ceux codant des polypeptides thérapeutiques, à des cellules hôtes de mammifères sélectionnées pour une utilisation selon des modalités auto-immunes thérapeutiques, comprenant, par exemple, l'induction in vivod'une tolérance immunologique par l'intermédiaire d'un régime thérapeutique à base de VAA ciblé sur le foie pour traiter et/ou améliorer des troubles auto-immuns tels que la sclérose en plaques.<；i />；
