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包含E-钙粘蛋白的细胞外结构域的抑制剂的组合疗法
- 专利权人:
- 纽约州立大学研究基金会
- 发明人:
- 萨比恩·布洛克松,斯特法诺斯·吉尔卡尼德斯
- 申请号:
- CN201380024208.0
- 公开号:
- CN104519899A
- 申请日:
- 2013.03.15
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 摘要:
- 本发明是基于我们使用E-钙粘蛋白、包括这种整合膜糖蛋白的可溶性部分进行的工作。本发明的组合物包括治疗有效量的靶向E-钙粘蛋白的胞外结构域EC2-EC5亚结构域(包括脱落的sEcad片段中的这些结构域)中的一个或多个内的表位的第一药剂,以及抑制下列一种或多种功能或物质的第二药剂:内皮管形成;血管生成;人类表皮生长因子受体家族(即HER1-4);胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R);任何其他受体酪氨酸激酶受体家族成员;PI3K-MAPK途径;和PI3K/Akt/mTOR途径。所述组合物可用于上皮癌的治疗,并且可以有效地抑制细胞增殖、迁移和/或侵入。因此,本发明的组合物可用于抑制肿瘤生长和转移。本发明的组合物可用于“三阴性”乳腺癌患者(其中乳腺癌细胞对雌激素受体、孕酮受体和HER2的试验阴性)以及HER2阳性和其他HER2阴性肿瘤的治疗。除了治疗性和预防性治疗方法之外,本发明特征性描述了在全长(FL)E-钙粘蛋白与可溶性E-钙粘蛋白(sEcad)的相对量和/或与癌症的另一种预测性生物标志物的基础上,对癌症进行分级的方法。sEcad的量相对于FL E-钙粘蛋白的量越大,所述癌症阶段越高。
- 来源网站:
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址:
- http://www.ckcest.cn/home/