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AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITOR
专利权人:
インサイト・コーポレイション;INCYTE CORP
发明人:
RODGERS JAMES D,ジェイムズ・ディ・ロジャース,SHEPARD STACEY,ステイシー・シェパード,LI YUN-LONG,ユン-ロン・リ,ZHOU JIACHENG,ジアチェン・チョウ,LIU PINGLI,リュー・ピンリ,MELONI DAVID,デイビッド・メロニ,XIA MICHAEL,マイケル・シア,ユン-ロン・リ
申请号:
JP2013050687
公开号:
JP2013155179A
申请日:
2013.03.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer, their compositions, and processes for preparation.SOLUTION: There is provided a compound of the following formula (I), wherein: L is SOor CO; Ris Calkyl, Ccycloalkyl, phenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, indolyl, NRR, or OR; Rand Rare independently selected from H, Calkyl, and phenyl; and Ris Calkyl, phenyl, or benzyl, and when L is SO, then Ris other than OR. A pharmaceutically acceptable salt thereof is also provided.【課題】炎症性疾患および自己免疫疾患、ならびに癌を含む、JAK関連疾患の処置において有用なJAK阻害剤の提供、ならびにそれらの組成物、および調製プロセスの提供。【解決手段】次式(I)[式中:Lは、SO2またはCOであり;R1は、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、フェニル、5員または6員のヘテロアリール、インドリル、NR2R3、またはOR4であり、;R2およびR3は、H、C1-4アルキル、およびフェニルから独立して選択され;そしてR4は、C1-6アルキル、フェニル、またはベンジルであり、ここで、LがSO2である場合、R1はOR4以外である]で表わされる化合物またはその薬学的に許容され得る塩。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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