GERMANN Jokhannes Kornelius (US),ГЕРМАНН Йоханнес Корнелиус (US),KUGLSTATTER Andreas (DE),КУГЛЬСТАТТЕР Андреас (DE),LUKAS Metyu S. (US),ЛУКАС Мэтью С. (US),PEDILLA Fernando (US),ПЭДИЛЛА Фернандо (US),GERMANN Jokhannes Kornelius,ГЕРМАНН Йоханнес Корнелиус,KUGLSTATTER Andreas,КУГЛЬСТАТТЕР Андреас,LUKAS Metyu S.,ЛУКАС Мэтью С.,PEDILLA Fernando,ПЭДИЛЛА Фернандо,VANNER Yutta,ВАННЕР Ютта,CHZHAN Syaokhu
申请号：
RU2014120374
公开号：
RU0002662443C2
申请日:
2012.10.29
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry, particularly to a heterocyclic compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is pyridyl substituted with one or two A'； each A' is independently C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl, pyrrolidinyl, piperidinyl optionally substituted with one or two C1-6 alkyls； n is 0 or 1； B is phenyl； each R is independently -C(=O)R1, -C(=O)OR1 or -C(=O)NHR1； R1 is H or R1'； R1' is C1-6 alkyl, phenyl, indolyl, indazolyl, pyridinyl C1-6 alkyl or morpholinyl optionally substituted with one or two ； each is hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, carboxy or oxo. Specific derivatives of imidazo[1,2-b]pyridazine are also described.I.EFFECT: technical result is obtaining novel heterocyclic compounds useful as inhibitors of SYK.8 cl, 1 tbl, 96 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где А представляет собой пиридил, замещенный одним или двумя А'； каждый А' независимо представляет собой С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 галоалкил, пирролидинил, пиперидинил, возможно замещенный одним или двумя С1-6 алкилами； n представляет собой 0 или 1； В представляет собой фенил； каждый R независимо представляет собой -C(=O)R1, -C(=O)OR1 или -C(=O)NHR1； R1 представляет собой Н или R1'； R1' представляет собой С1-6 алкил, фенил, индолил, индазолил, пиридинил С1-6 алкил или морфолинил, возможно замещенный одним или двумя ； каждый представляет собой гидрокси, С1-6 алкил, С1-6 алкокси, карбокси или оксо. Также описываются конкретные производные имидазо[1,2-b]пиридазина. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов SYK. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 96 пр.I
