THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
发明人:
HERGENROTHER, Paul J.,PARKINSON, Elizabeth I.,BAIR, Joseph S.
申请号：
USUS2015/021104
公开号：
WO2015/142952A1
申请日:
2015.03.17
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要：
Compounds that specifically kill fluoroquinolone (FQ) resistant bacteria have been developed and are described herein. The FQs are the most commonly prescribed antibiotics to adults in the U.S. and thus are extremely important drugs. However, bacterial resistant to these drugs is now ubiquitous in some of the most common and deadly Gram-positive pathogens, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE). Indeed, FQs are no longer indicated for treatment of MRSA and VRE infections because of such resistance. The compounds have specific and potent activity versus MRSA and VRE.Linvention porte sur des composés fluoroquinolone qui ont été développés et qui tuent de manière spécifique les bactéries résistantes à la fluoroquinolone (FQ). Les FQ sont les antibiotiques les plus couramment prescrits aux adultes aux États-Unis dAmérique et ils sont donc des médicaments extrêmement importants. Cependant, la résistance bactérienne à ces médicaments est désormais ubiquiste chez les agents pathogènes les plus courants et mortels à Gram-positif, notamment Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) et les enterococci résistants à la vancomycine (VRE). En effet, les FQs ne sont plus indiquées pour le traitement dinfections à MRSA et VRE en raison de ladite résistance. Les composés décrits par la présente invention ont une activité spécifique et puissante contre les MRSA et VRE.
