The present invention relates to a method for preventing, alleviating and treating ALS. According to the present invention, ALS is associated with UPS damage, and UPS damage is closely related to TDP-43 / ATXN2. The present invention also identified PTK2 as an important mediator of neurotoxicity caused by UPS damage in the ALS model, using Drosophila and mammalian cell models. The present invention has demonstrated that modulating PTK2 activity may have beneficial effects in preventing, alleviating, and treating ALS. Therefore, a novel therapeutic agent for ALS can be developed using the present invention.본 발명은 ALS를 예방, 경감 및 치료하기 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, ALS는 UPS 손상과 관련되고, UPS 손상은 TDP-43/ATXN2와 밀접한 관련을 갖는다. 본 발명은 또한 Drosophila 및 포유동물 세포 모델을 이용하여, ALS 모델에서 UPS 손상에 의해 야기된 신경독성의 중요한 매개체로서 PTK2를 확인하였다. 본 발명은 PTK2 활성을 조절하는 것이 ALS 예방, 경감 및 치료에 유리한 효과를 가져울 수 있음을 밝혔다. 따라서, 본 발명을 이용하여 신규한 ALS 치료제를 개발 할 수 있을 것이다.
