GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structurewherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.Предложены антагонисты рецептора GnRH, которые применяют в лечении ряда расстройств, связанных с половыми гормонами, как у мужчин, так и у женщин. Соединения по настоящему изобретению имеют структуругде R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a и А являются такими, как определено в настоящем документе, включая их стереоизомеры, сложные эфиры, сольваты и фармацевтически приемлемые соли. Также описаны композиции, содержащие соединение по настоящему изобретению в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, а также способы, относящиеся к их применению для антагонистического воздействия на гонадотропин-рилизинг-фактор пациента, нуждающегося в этом.
