A heterocyclic compound represented by general formula (I) [wherein R1 represents an optionally protected amino group, or an optionally substituted C1-6 alkyl group R2 and R3 independently represent a C1-2 alkyl group X represents a hydrogen atom, or a halogen atom Z1 represents C-R4 (wherein R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group), or N Z2 represents C-R5 (wherein, R5 represents a hydrogen atom, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group), or N Z3 represents C-R6 (wherein R6 represents a hydrogen atom, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group ), or N Z4 represents C-R7 (wherein, R7 represents a hydrogen atom, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group), or N Z represents CH or N and A represents a methylene group, or a bond] or a salt thereof, which has an excellent anti-HIV activity and is therefore useful as an anti-HIV agent.La présente invention a pour objet un composé hétérocyclique représenté par la formule générale (I) [dans laquelle R1 représente un groupe amino facultativement protégé, ou un groupe alkyle en C1 à C6 facultativement substitué R2 et R3 représentent indépendamment un groupe alkyle en C1 à C2 X représente un atome dhydrogène, ou un atome dhalogène Z1 représente C-R4 (dans lequel R4 représente un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe amino facultativement protégé, ou un groupe alkylsulfonyle en C1 à C6), ou N Z2 représente C-R5 (dans lequel R5 représente un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe amino facultativement protégé, ou un groupe alkylsulfonyle en C1 à C6), ou N Z3 représente C-R6 (dans lequel R6 représente un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe amino facultativement protégé, ou un groupe alkylsulfonyle en C1 à C6), ou N Z4 représente C-R7 (dans lequel R7
