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Selective inhibition of complement membrane attack complex and C3 convertase by low molecular weight components of aurintricarboxylic acid synthesis complex
专利权人:
アウリン バイオテック インコーポレイテッド
发明人:
マクギアー、 パトリック,イ、 ムンヒ,グオ、 ジャン-ピン,シュワブ、 クラウディア,グオ、 ジャン-ピン
申请号:
JP2015521077
公开号:
JP2015522060A
申请日:
2012.07.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
A component of the aurintricarboxylic acid complex with a molecular weight of less than 1 kilodalton is used to selectively inhibit complement membrane attack complexes in mammalian species, preferably humans. Preferred inhibitors are aurin tricarboxylic acid, aurine adracarboxylic acid, and aurin hexacarboxylic acid. Preferred diseases to be treated by selective inhibition of complement membrane attack complexes are age-related macular degeneration, Alzheimer's disease, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, malaria infection, and Multiple sclerosis.アウリントリカルボン酸複合体の分子量1キロダルトン未満の成分を用いて、哺乳類種、好ましくはヒトにおける補体の膜侵襲複合体を選択的に阻害する。好ましい阻害剤はアウリントリカルボン酸、アウリンクアドラカルボン酸、およびアウリンヘキサカルボン酸である。補体の膜侵襲複合体の選択的阻害により治療されるために好ましい疾患は、加齢黄斑変性、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ、発作性夜間血色素尿症、マラリア感染症、および多発性硬化症である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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