The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory discuses, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo and/or radiosensitizers for cancer treatment.Данное изобретение касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, стереоизомеров или таутомеров, которые являются ингибиторами поли(Adp-рибоза)полимеразы (PARP) и полезны, таким образом, при лечении рака, воспалительных заболеваний, реперфузионных повреждений, ишемических состояний, инсульта, почечной недостаточности, сердечно-сосудистых заболеваний, сосудистых заболеваний, других чем сердечно-сосудистые, диабета, нейродегенеративных заболеваний, ретровирусной инфекции, повреждения сетчатки или старения кожи и УФ-индуцированного повреждения кожи, и в качестве химио- и/или радиосенсибилизатора для лечения рака.Даний винахід стосується сполук формули (І) і їх фармацевтично прийнятних солей, стереоізомерів або таутомерів, які є інгібіторами полі(АDР-рибоза)полімерази (PARP) і корисні, таким чином, при лікуванні раку, запальних захворювань, реперфузійних ушкоджень, ішемічних станів, інсульту, ниркової недостатності, серцево-судинних захворювань, судинних захворювань, інших ніж серцево-судинні, діабету, нейродегенеративних захворювань, ретровірусної інфекції, ушкодження сітківки або старіння шкіри й УФ-індукованого ушкодження шкіри, і як хіміо- і/або радіосенсибілізатори для лікування раку.