EhNDR'JuS Dejvid Majkl (GB),ЭНДРЬЮС Дейвид Майкл (GB),STOUKS Ehlejn Sofi Ehlizabet (GB),СТОУКС Элейн Софи Элизабет (GB),TERNER Ehndr'ju (GB),ТЁРНЕР Эндрью (GB),UORING Majkl Dzhejms (GB),УОРИНГ Майкл Д,EHNDRJUS DEJVID MAJKL,STOUKS EHLEJN SOFI EHLIZABET,TERNER EHNDRJU,UORING MAJKL DZHEJMS,УОРИНГ Майкл Джеймс (GB)
申请号：
RU2008119411/04
公开号：
RU0002448965C2
申请日:
2006.10.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to benzamide compounds of formula (IA) where R2, R3 and R5 each is independently selected from hydrogen or metal or their pharmaceutically acceptable salts. Compounds of formula (IA) are inhibitors of histone deacetilase.EFFECT: elaboration of method of obtaining formula (IA) compounds, pharmaceutical composition, which contains them, and their application for preparation of medication for application as anti-proliferative means for prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions, which are sensitive to inhibition of histone deacetilase.17 cl, 2 tbl, 11 exИзобретение относится к бензамидным соединениям формулы (IA), где R2, R3 и R5 каждый независимо выбран из водорода или метила, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (IA) являются ингибитором деацетилазы гистонов. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (IA), фармацевтической композиции, которая их содержит, и их применению для приготовления лекарственного средства для применения в качестве антипролиферативного средства для предотвращения или лечения опухолей или других пролиферативных состояний, которые чувствительны к ингибированию деацетилазы гистонов (HDAC). 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.
