取代哌嗪类化合物及其制备方法和药物用途
- 专利权人:
- 大理学院
- 发明人:
- 张成桂,马芳芳,李冬梅,伍义行,窦辉,巫秀美,赵昱
- 申请号：
- CN201210490467.X
- 公开号：
- CN102993124A
- 申请日:
- 2012.11.25
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及取代哌嗪类化合物及其制备方法和药物用途，具体而言，本发明公开了N-(4-氟苄基)-2-(哌嗪-1-基)-乙胺或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该氟苄基取代哌嗪类化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其MIC值在0.5-1.0毫克/毫升之间。药效学结果表明该氟苄基取代哌嗪类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
