Disclosed are compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof having the following general formula: R-Linker-R. The compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof provided by the present invention are used as Bcr-Abl diploid inhibitors, which can effectively inhibit the activity of tyrosine kinase, are applicable in treating diseases concerning abnormal activation of such kinases, and have good effects in treating malignant tumors. The method for preparing such inhibitors is simple and convenient, has low cost, and has good application prospects.L'invention concerne des composés ou des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants répondant à la formule générale suivante : R-Coupleur-R. Les composés ou les sels pharmaceutiquement acceptables correspondants fournis par la présente invention sont utilisés comme inhibiteurs du diploïde Bcr-Abl, qui peuvent inhiber efficacement l'activité de la tyrosine kinase, sont applicables au traitement de maladies concernant l'activation anormale de ces kinases, et présentent de bons effets dans le traitement des tumeurs malignes. Le procédé de préparation de ces inhibiteurs est simple et pratique, présente un faible coût, et présente de bonnes perspectives d'application.本发明公开了一类化合物或其药学上可接受的盐，具有如下通式：R-Linker-R。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐，作为Bcr-Abl双倍体抑制剂，能够有效抑制酪氨酸激酶活性，可有效用于该类激酶异常活化相关的疾病治疗，对恶性肿瘤具有良好的治疗作用，该类抑制剂的制备方法简便，成本低廉，具有良好的应用前景。
