벤카테산 아라나파캄 엠.,톰슨 스콧 케이.,스미스 로저 에이.,레디 산지바 피.,드왕 푸루쇼탐 엠.,할루르 구루링아파,무라카라 찬드리카,케티리 라그하바 레디,물랑기 라메쉬,자이누딘 모드
申请号：
KR1020177034157
公开号：
KR1020180014706A
申请日:
2016.06.15
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present application provides a novel heterocyclic cyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the production method of such a compound. These compounds are useful for the inhibition of ERK1 / 2. The compounds of formula I to a patient a therapeutically effective amount of one or more of which requires (in the formula, X, Y, Z, J , M, and R 1 to R 8 is By administering a defined herein), such a compound is effective in the treatment of conditions associated with the above control of the RAS / RAF / MEK / ERK path. Using this compound and a variety of conditions can be treated, it includes diseases characterized by abnormal cell proliferation. In one embodiment, the disease is cancer. [Formula I]본 출원은 신규한 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 또한 이러한 화합물의 제조 방법이 제공된다. 이러한 화합물은 ERK1/2의 억제에 유용한다. 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물(식 중, X, Y, Z, J, M, 및 R1 내지 R8은본원에서 정의됨)을 투여함으로써, 이러한 화합물은 RAS/RAF/MEK/ERK 경로의 조절이상과 연관된 상태의 치료에 유효하다. 이러한 화합물을 이용하여 다양한 상태가 치료될 수 있고, 비정상적 세포 증식을 특징으로 하는 질환이 포함된다. 하나의 구현예에서, 질환은 암이다.[화학식 I]
