abstract composition in the form of an aqueous solution for injection, and the process of obtaining human insulin a21g the invention relates to a composition in the form of an aqueous solution for injection, the pH of which ranges from 3.5 to 4.4 comprising, at least at least, human insulin a21g and at least one glucagon suppressor with prandial action. in one embodiment, the glucagon suppressor with prandial action is chosen from the group consisting of an amylin analog or an amylin receptor agonist or a glp-1 analogue or a glp-1 receptor agonist (glp-1 ra) . in one embodiment, the glucagon suppressor with prandial action is analogous to amylin or an agonist of the amylin receptor. in one embodiment, the glucagon-suppressing peptide with prandial action is pramlintide. it also refers to a process for obtaining human insulin a21g comprising at least one step consisting of reacting human insulin a21g, b31r, b32r (insulin glargine) with rat carboxypeptidase b at an insulin / carboxypeptidase ratio between 500 and 2000, at a pH of 7.5 to 8.5 and at a temperature of 20 to 30 ° C for 10 to 20 hours.resumo composição sob forma de uma solução aquosa injetável, e, processo de obtenção da insulina humana a21g a invenção refere-se a uma composição sob forma de uma solução aquosa injetável, cujo ph está compreendido de 3,5 a 4,4 compreendendo, pelo menos, a insulina humana a21g e, pelo menos, um supressor de glucagon com ação prandial. em uma modalidade, o supressor de glucagon com ação prandial é escolhido no grupo constituído de um análogo da amilina ou um agonista do receptor da amilina ou um análogo do glp-1 ou um agonista do receptor de glp-1 (glp-1 ra). em uma modalidade, o supressor de glucagon com ação prandial é análogo da amilina ou um agonista do receptor da amilina. em uma modalidade, o peptídeo supressor de glucagon com ação prandial é o pramlintide. ela refere-se igualmente a um processo de obtenção da insulina humana a21g compreendendo, pelo menos, uma etapa con
