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Senicribiroc combination therapy for the treatment of fibrosis
专利权人:
トビラ セラピューティクス, インコーポレイテッド;セラピューティクス,;インコーポレイテッド;トビラ
发明人:
ルフェーヴル, エリック,ルフェーヴル, エリック
申请号:
JP2018513847
公开号:
JP2018532720A
申请日:
2016.03.16
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
Senicribiroc (CVC) is an orally active antagonist of a ligand that binds to C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) and C-C chemokine receptor type 2 (CCR2). CVC blocks RANTES, MIP-1α, and MIP-1β binding to CCR5 and MCP-1 / CCL2 binding to CCR2. CVC co-administration with chemokine antagonists, FXR agonists, high dose vitamin E (>; 400 iU / d), peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR-alpha) agonists, PPAR-gamma agonists, and / or PPAR-delta agonists Provided herein are methods for treating fibrosis and related conditions including administration. [Selection] Figure 1セニクリビロック(CVC)は、C-Cケモカイン受容体5型(CCR5)及びC-Cケモカイン受容体2型(CCR2)に結合するリガンドの経口活性アンタゴニストである。CVCは、CCR5へのRANTES、MIP-1α、及びMIP-1βの結合、ならびにCCR2へのMCP-1/CCL2の結合を遮断する。ケモカインアンタゴニスト、FXRアゴニスト、高投与量ビタミンE(>400iU/d)、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPAR-α)アゴニスト、PPAR-γアゴニスト、及び/またはPPAR-δアゴニストとのCVCの共投与を含む線維症及び関連病態の治療方法を本明細書で提供する。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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