ANTHONY COYLE,コイル，アンソニー,MANUEL BACA,バカ，マニュエル,THOMAS THISTED,システッド，トーマス,STACEY DRABIC,ドラビック，ステイシー,LUBA GRINBERG,グリンバーグ，ルバ,SHABAZZ NOVARRA,ノバラ，シャバズ,VAHEH OGANESYAN,オガネスヤン，バヘー,RONALD HERBST,ハーブスト，ロナルド,DA
申请号：
JP2019106642
公开号：
JP2019205433A
申请日:
2019.06.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide therapeutic agents targeting and antagonizing CD40L with a non-antibody alternative replacing the targeting CD40L with traditional antibodies that are raising significant safety concerns.SOLUTION: The present invention provides Tenascin-3 FnIII domain-based scaffolds that specifically bind to CD40L. The invention further provides engineered variants with increased affinity for the target. The present invention is also related to engineered scaffolds to be used as prophylactic, diagnostic, or therapeutic agents, in particular for therapeutic uses against SLE and other autoimmune diseases and conditions.SELECTED DRAWING: None【課題】安全性の懸念を生じさせている従来の抗体によるＣＤ４０Ｌの標的化に代わる、非抗体代替物によりＣＤ４０Ｌを標的化およびアンタゴナイズする治療剤の提供。【解決手段】ＣＤ４０Ｌに特異的に結合するテネイシン－３ＦｎＩＩＩドメインベース足場、さらに標的について増加した親和性を有する遺伝子操作されたバリアント。特にＳＬＥならびに他の自己免疫疾患および病態に対する治療的使用において、防止、診断、または治療剤として用いられる遺伝子操作された足場。【選択図】なし
