Substituted sulphonamides having the general formula (I) and salts, hydrates and solvates thereof were prepared and described, wherein Ris CO or SOand Ris NH or C, and where R represents linear or cyclic aliphatic chain and n represents number of linking aliphatic chain carbons (n i can be 0, 1,2 or 3), which are useful in the manufacture of the medicaments due to the carboanhydrase inhibition. These compounds I are prepared by nucleophilic reaction of an amine with 4-snlfamoylbenzenesulphony chloride in the presence of triethylamine excess in tetrahydrofurane or in ether at temperature 0 to 20°C. The compounds show an antiglaucomatic activity.Изобретение касается замещенных сульфонамидов, которые имеют общую формулу (1), и их солей, гидратов и сольватов, в которых Rявляется CO или SO, Rявляется NH или О, R представляет собой линейную или циклическую алифатическую цепь, n представляет собой количество связанных атомов углерода алифатической цепи (n может быть 0, 1, 2 или 3), которые могут применяться в производстве медикаментов благодаря ингибированию ими карбоангидразы. Эти соединения получают путем нуклеофильной реакции амина с 4-сульфамоилбензолсульфонилхлоридом в присутствии избыточного количества триэтиламина в тетрагидрофуране или в этере при температуре от 0 до 20 °C. Соединения демонстрируют антиглаукомную активность.Винахід стосується заміщених сульфонамідів, які мають загальну формулу (1), та їх солей, гідратів та сольватів, у яких Rє CO або SO, Rє NH або О, R представляє лінійний або циклічний аліфатичний ланцюг, n представляє кількість зв'язувальних атомів вуглецю аліфатичного ланцюга (n може бути 0, 1, 2 або 3), які можуть застосовуватись у виробництві медикаментів завдяки інгібуванню ними карбоангідрази. Ці сполуки одержують шляхом нуклеофільної реакції аміну з 4-сульфамоїлбензолсульфонілхлоридом у присутності надлишкової кількості триетиламіну у тетрагідрофурані або в етері при температурі від 0 до 20 °С. Сполуки демонструють антиглаукомну активність.
