This invention relates to the field of molecular medicine. The invention provides antagonistic compounds for the frizzled-1 and / or frizzled-2 receptors, which may be suitable for molecular visualization of the healing process after myocardial infarction and for therapeutic effects on wound healing after remodeling of the heart, while improving the effects of myocardial infarction. The present invention provides a method of generating antagonism for frizzled-1 or frizzled-2 receptors, wherein the receptor is contacted with a composition containing a linear fragment of Wnt3 (a) or Wnt5a or a functional analogue thereof that contains at least one cysteine residue, one threonine residue, one residue of aspartic acid and one residue of glycine.Данное изобретение относится к области молекулярной медицины. Изобретение предоставляет антагонистические соединения к рецепторам frizzled-1 и/или frizzled-2, которые могут быть пригодны для молекулярной визуализации процесса заживления ран после инфаркта миокарда и при терапевтическом воздействии на заживление раны после ремоделирования сердца, при этом улучшая последствия инфаркта миокарда. Данное изобретение предоставляет способ порождения антагонизма к рецепторам frizzled-1 или frizzled-2, при котором рецептор контактирует с композицией, содержащей линейный фрагмент Wnt3(a) или Wnt5a или его функциональный аналог, который содержит по меньшей мере один остаток цистеина, один остаток треонина, один остаток аспарагиновой кислоты и один остаток глицина.
