MARTOS, JOSE L.,马托斯 裘斯Ｌ,馬托斯 裘斯Ｌ,CARLING, WILLIAM R.,卡林 威廉Ｒ,WOODWARD, DAVID F.,伍德华特 大卫Ｆ,伍德華特 大衛Ｆ,WANG, JENNY W.,王 珍妮Ｗ,KANGASMETSA, JUSSI J.,凯葛史密莎 裘斯Ｊ,凱葛史密莎 裘斯Ｊ,马托斯 裘斯L,馬托斯 裘斯L,卡林 威廉R,伍德华特 大卫F,伍德華特 大衛F,王 珍妮W,凯葛史密莎 裘斯J,凱葛史密莎 裘斯J
申请号：
TW100129849
公开号：
TW201213323A
申请日:
2011.08.19
申请国别(地区):
TW
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention provides compounds, that areN-alkyl-2-(1-(5-substituted-2-(3-oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)propyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxamide wherein the 5 substituent is selected from the group consisting of halo and alkyloxy radicals. The compound may be represented by the following formulawherein R1 is selected from the group consisting of CO2R7 and CON(R7)SO2R7 wherein R1, R2, R3, R4, and R7 are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, EP3, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.本發明提供一種化合物，其為N-烷基-2-(1-(5-經取代-2-(3-側氧基-3-(三氟甲基磺醯胺基)丙基)苄基)吡咯啶-2-基)噁唑-4-甲醯胺，其中5-位置取代基係選自由鹵基及烷氧基組成之群。該化合物可由下式表示：其中R1係選自由CO2R7及CON(R7)SO2R7組成之群，其中R1、R2、R3、R4及R7如本說明書中所定義。可投與該等化合物以治療DP1、FP、EP1、EP3、TP及/或EP4受體介導之疾病或病狀。
