PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for utilizing PIK3CA gene which is one family member of phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) known to be important regulators of signaling pathways, with the majority of mutations clustered near two positions within the PI3K helical or kinase domains, and is one of the most highly mutated oncogenes not yet identified in human cancers.SOLUTION: A method for assessing a human to be likely to have a cancer when mutation is recognized in a body sample includes determining a non-synonymous, intragenic mutation in a PIK3CA coding sequence in the body sample of a human suspected of having a cancer.【課題】シグナル伝達経路の重要な調節因子であるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の遺伝子ファミリーの１つで、変異の大半がPI3Kのへリックスドメイン内またはキナーゼドメイン内の2か所の近傍に集中し、ヒトの癌では未だ同定されていない、極めて高度に変異している癌遺伝子の1つである、遺伝子PIK3CAの利用方法を提供する。【解決手段】癌を有することが疑われるヒトの身体試料中のPIK3CAのコード配列中における非同義遺伝子内変異を決定し、身体試料中に前記変異が認められる場合に癌を有する可能性が高いと評価する方法。【選択図】図１
