A biocidal active cationic N-halamine analog having two biocidal active groups covalently linked together in a single molecule and having the general formula (I). The compounds of formula (I) and their precursors can be fixed on the substrate by physical coating or covalent chemical bonding to form a functionalized surface solution, or added to the material as an additive to add the material. It can also be biocidal. Biocidal solutions and substrates containing the compounds or precursors of the present invention can then be used to inactivate pathogenic microorganisms. N-halamine-L-QUAT (I) [wherein N-halamine may be cyclic or acyclic N-halamine and L is C1-C6 alkyl, cyclic aromatic or A non-aromatic ring, ether, ketone, or any other organic linking structure, QUAT has the general formula (II). [Selection] Figure 1単一分子中に互いに共有結合している２つの殺生物活性基を有し、一般式（Ｉ）を有する、殺生物活性のあるカチオン性Ｎ－ハラミン類似体。式（Ｉ）の化合物及びその前駆体は、物理的コーティング若しくは共有化学結合によって基材上に固定して表面が機能付与された溶液形態にすることも、又は材料に添加剤として加えて材料を殺生物性にすることもできる。本発明の化合物又は前駆体を含む殺生物溶液及び基材は、次いで、病原性微生物を不活化するのに使用することができる。Ｎ－ハラミン－Ｌ－ＱＵＡＴ（Ｉ）［式中、Ｎ－ハラミンは、環式又は非環式Ｎ－ハラミンであってよくであってよく、Ｌは、Ｃ１～Ｃ６アルキル、環式芳香族若しくは非芳香族環、エーテル、ケトン、又は他のいずれかの有機連結構造であり、ＱＵＡＴは、一般式（ＩＩ）を有する。【選択図】 図１
