The present invention relates to a genomic sequence encoding an attenuated mutant Zika virus. In order to repair some binding sites for miR-4279 that were originally present in the local epidemic genomic sequence, we have made some specifics at very specific locations in the epidemic genomic sequence. Substitution was introduced. We have also introduced a mutation that results in the deactivation of the N-glycosylation site on the E protein, which will prevent the generation of autoantibodies that cause Guillain-Barre syndrome. did. We have produced additional mutations of the virus that result in a dramatic reduction in cytopathic effects without affecting the ability to produce high titers of virus. In particular, the invention relates to a genomic sequence characterized by the sequence represented by SEQ ID NO: 1 in which at least one binding site for miR-4279 has been repaired.本発明は、弱毒化突然変異体ジカウイルスをコードするゲノム配列に関する。本発明者らは、地域流行性ゲノム配列に元々存在していたｍｉＲ－４２７９のためのいくつかの結合部位を修復するために、流行性ゲノム配列の非常に特定の位置においていくつかの特定の置換を導入した。また、本発明者らは、Ｅタンパク質上のＮグリコシル化部位の無効化をもたらす突然変異であって、ギラン・バレー症候群の原因となる自己抗体の生成を防止するであろう突然変異をさらに導入した。本発明者らは、高力価のウイルスを産生する能力に影響を与えずに細胞変性効果の劇的な減少をもたらすウイルスのさらなる突然変異を生産した。特に、本発明は、ｍｉＲ－４２７９のための少なくとも１つの結合部位が修復されている配列番号１によって表される配列を特徴とするゲノム配列に関する。
