The present invention relates to compounds of formula (I). Where X is 6 group = N-O-R or an oxygen atom, R 1 is, N (R 7) SO 2 R 8, N (R 7) SO 2 NR 9 R 10, -SR 8, SOR 8 is a group selected from 8, SO 2 NR 9 R 10 -SO 2 R, or a hydrogen atom and R 2 is (C 1 -C 4) alkyl, R 3 is, a is or unsubstituted) In non-aromatic halogen several, b or one) of (C 3 -C 12), is a saturated or unsaturated, carbocyclic ring that is substituted or unsubstituted or with c) unsubstituted naphthyl, which is substituted phenyl which is substituted, or one, or, or a d) unsubstituted, non-aromatic - a (C 3 -C 12), and is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted is a benzhydryl and methyl (C 1 -C 6) alkyl which is substituted by a phenyl carbocycle or are substituted, independently a hydrogen atom, a halogen atom, R 5 and R 4 is, (C 1 -C The nitro 4) alkyl, (C 1 -C 4) alkoxy, and trifluoromethyl group. Method for the therapeutic use of the present compounds are also disclosed as well.本発明は、式(I)の化合物に関する。式中Xは酸素原子または=N-O-R6基であり、R1は、N(R7)SO2R8、N(R7)SO2NR9R10、-SR8、SOR8-SO2R8、SO2NR9R10から選択される基であり、R2は水素原子または(C1-C4)アルキルであり、R3は、非置換であるか、またはa)1つまたは幾つかのハロゲン原子、b)(C3-C12)における非芳香族で、飽和もしくは不飽和であり、非置換であるか、もしくは置換されている炭素環、c)非置換であるか、もしくは置換されているフェニル、d)非置換であるか、もしくは置換されているナフチル、非芳香族-(C3-C12)で、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または置換されているフェニル炭素環により置換されている(C1-C6)アルキルおよびベンズヒドリルメチルであり、R4およびR5は、別個に水素原子、ハロゲン原子、(C1-C4)アルキル、(C1-C4)アルコキシ、トリフルオロメチル基およびニトロである。発明化合物の治療的使用のための方法も同様に開示される。
