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Xa HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR
专利权人:
놀스 차이나 파마수티칼 컴퍼니., 엘티디.
发明人:
딩 자오쫑,라이 구앙화,쳔 슈후웨이,얀 샤오빙
申请号:
KR1020167035781
公开号:
KR1020170015339A
申请日:
2015.05.18
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention relates to a compound having the structure of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I)Wherein X is selected from a 3-9 membered carbocyclic ring or a benzo ring thereof, a 4-10 membered heterocyclic ring or a benzo ring thereof Y and Z are each independently selected from a 4-9 membered saturated heterocyclic ring R1-3Are each independently H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH2, CHO, COOH, or alternatively R01 substituted by COne-10Alkyl or heteroalkyl, C3-10Cyclohydrocarbyl or heterocyclohydrocarbyl, C3-10C, substituted by cyclohydrocarbyl or heterocyclohydrocarbylOne-10Alkyl or heteroalkyl. The compounds of the present invention can be used in the treatment and prevention of thromboembolic disorders as anticoagulants and the present invention can satisfy the actual demand for selective inhibitors of blood coagulation factor Xa by providing a potent inhibitor of blood coagulation factor Xa.본 발명은 하기 화학식(Ⅰ)의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이며,(I)여기서, X는 3-9원 카보사이클릭 고리 또는 이의 벤조 고리, 4-10원 헤테로사이클릭 고리 또는 이의 벤조 고리에서 선택되며 Y, Z는 각각 독립적으로 4-9원 포화 헤테로사이클릭 고리에서 선택되며 R1-3은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH2, CHO, COOH에서 선택되거나, 또는 선택적으로 R01에 의해 치환된 C1-10알킬 또는 헤테로알킬, C3-10시클로히드로카르빌 또는 헤테로시클로히드로카르빌, C3-10시클로히드로카르빌 또는 헤테로시클로히드로카르빌에 의해 치환된 C1-10알킬 또는 헤테로알킬에서 선택된다. 본 발명의 화합물은 항응고제로서 혈전색전성 장애의 치료와 예방에 사용될 수 있으며, 본 발명은 혈액응고인자Xa의 강력한 억제제를 제공함으로써 혈액응고인자Xa에 대한 선택적인 억제제의 실제수요을 만족시킬 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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