The present invention provides antisense molecules capable of binding to selected target sites in a human dystrophin gene to induce exon skipping, and methods of using them to treat muscular atrophy.본 발명은 인간 디스트로핀 유전자 내의 선택된 표적 부위에 결합하여 엑손 스키핑을 유도할 수 있는 안티센스 분자, 및 근위축증을 치료하기 위해서 이들을 사용하는 방법을 제공한다.