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PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENT FOR FIBROSIS
专利权人:
大塚製薬株式会社;OTSUKA PHARMACEUT CO LTD;国立大学法人三重大学;MIE UNIV
发明人:
ESTEBAN C GABAZZA,ガバザ エステバン シー,KOBAYASHI SATORU,小林 哲,TOYOFUKU SHUICHI,豊福 秀一,FUKUDA AYAKO,福田 綾子,HASEGAWA TETSUYA,長谷川 哲也
申请号:
JP2016141580
公开号:
JP2017000155A
申请日:
2016.07.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide siRNA effective for treating fibrosis, and to provide a pharmaceutical agent using the same.SOLUTION: The present invention provides a siRNA targeting 17 to 23 consecutive bases selected from the 1285th to the 1318th bases, the 1398th to the 1418th bases, the 1434th to the 1463rd bases, the 1548th to the 1579th bases, the 1608th to the 1628th bases, the 1700th to the 1726th bases, the 1778th to the 1798th bases, the 1806th to the 1826th bases, and the 1887th to the 1907th bases, in a specific base sequence consisting of 2346 bases, the siRNA having a full-length of 30 nucleotides or less. Preferably, consecutive 1-10 nucleotides except an overhang nucleotide from the 3'-terminal side of the siRNA sense strand is converted into DNA.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】線維症を治療するために有効なsiRNA及びこれを用いた医薬の提供。【解決手段】2346塩基よりなる特定の塩基配列において、塩基番号1285~1318番の塩基、1398~1418番の塩基、1434~1463番の塩基、1548~1579番の塩基、1608~1628番の塩基、1700~1726番の塩基、1778~1798番の塩基、1806~1826番の塩基及び1887~1907番の塩基より選ばれる連続する17~23塩基を標的配列とし、全長が30ヌクレオチド以下であるsiRNA。siRNAのセンス鎖の3’末端側からのオーバーハングヌクレオチドを除いた連続する1~10ヌクレオチドがDNAに変換されることが好ましいsiRNA【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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