A pharmaceutically acceptable solubilizing composition comprising (i) at least one tocopheryl compound having a polyalkylene glycol moiety and (ii) at least one alkylene glycol fatty acid monoester or mixture of alkylene glycol fatty acid mono- and diester is disclosed. The solubilizing composition is useful in the manufacture of a pharmaceutical dosage form which comprises a melt-processed mixture of at least one active ingredient, at least one pharmaceutically acceptable polymer. The active ingredient(s) may be inhibitors of HIV protease. The solubilizing composition enhances the bioavailability of the active ingredient after oral intake.본 발명은 (i) 폴리알킬렌 글리콜 부분을 지닌 하나 이상의 토코페릴 화합물 및 (ii) 하나 이상의 알킬렌 글리콜 지방산 모노 에스테르, 또는 알킬렌 글리콜 지방산 모노에스테르와 알킬렌 글리콜 지방산 디에스테르의 혼합물을 포함하는 약제학적으로 허용되는 가용화 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 가용화 조성물은 하나 이상의 활성 성분 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 중합체의 용융 처리된 혼합물을 포함하는 약제 투여형을 제조하는 데 유용하다. 본 발명의 가용화 조성물은 경구 섭취 후 활성 성분의 생체이용률을 개선시킨다.
