作为激酶抑制剂的稠合噻唑衍生物
- 专利权人:
- UCB医药有限公司
- 发明人:
- R·P·亚历山大,P·S·奥吉拉,K·V·L·克雷佩,A·M·福雷,R·J·弗兰克林
- 申请号：
- CN200880024430.X
- 公开号：
- CN101687885B
- 申请日:
- 2008.06.24
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 一系列6，7-二氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代，是PI3激酶的选择性抑制剂，由此具有药物的有益性，例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
