VIRUS AAV/IGF2, MÉTHODE DE TRAITEMENT GÉNÉTIQUE ET SON UTILISATION DANS DES MALADIES ASSOCIÉES AU MAUVAIS REPLIEMENT DES PROTÉINES TEL QUE LA MALADIE DE HUNTINGTON
The invention relates to the expression of two molecules in viral vectors AAV/IGF2-HA and AAV/IGF2, the associated method and use thereof in the amelioration of protein misfolding-related diseases, such as Huntington's disease, as presented in the in vivo models in figure 11/19.La presente invención incluye la expresión de dos moléculas en vectores virales AAV/IGF2-HA y AAV/IGF2, su método y su uso en el mejoramiento de enfermedades relacionadas con mal plegamiento de proteínas, tal como la enfermedad de Huntington, como se presenta en los modelos in vivo en la figura 11/19.La présente invention concerne l'expression de deux molécules dans des vecteurs viraux AAV/IGF2-HA et AAV/IGF2, sa méthode et son utilisation dans l'amélioration de maladies associées au mauvais repliement des protéines, telles que la maladie de Huntington, telle qu'elle se présente dans les modèles in vivo dans la figure 11/19.
