The invention is concerned with novel piperazine amide derivatives of formula (I) wherein R1 to R11, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.본 발명은 하기 화학식 I의 신규 피페라진 아마이드 유도체뿐만 아니라 이의 생리학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 화학식 I상기 식에서,R1 내지 R11, W, X 및 Y는 명세서 및 청구범위에 정의된 바와 같다. 상기 화합물은 LXR 알파 및 LXR 베타에 결합하며 약제로서 사용될 수 있다.