FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to field of biotechnology, genetic engineering and virology. In addition to SIN-vector system contains besides first helper plasmid, intended for expression of viral fusion protein gag-pol, and second helper plasmid, intended for expression of envelope protein (env) of retrovirus. First and second helper plasmids, contained in packaging cell line or applied for its short-term transfection, serve for creation of non-replicating (RCR-incompetent) viral particles. Viral particles contain RNA, which contains on 3-end SIN-LTR, claimed in invention, where RNA can have therapeutically effective segment, which, for instance, represents transgene. For this purpose extensive deletion of U3-region, which in the process of reverse transcription is copied in 5 LTR, is provided in 3-SIN-LTR. In addition, all coding ASLV regions, as well as retroviral splicing donor sites are removed from SIN-vector. Invention can be applied in genetic therapy.EFFECT: viral self-inactivating (SIN) vector, based on virus of sarcoma and avian leukaemia virus (ASLV), and cleaving-packaging system are described.24 cl, 15 dwg, 2 tbl, 4 exИзобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Описан вирусный самоинактивирующийся (SIN) вектор на основе вируса саркомы и лейкоза птиц (ASLV) и расщепляющая-пакующая система. Система содержит помимо SIN-вектора первую хелперную плазмиду, предназначенную для экспрессии слитого вирусного белка gag-pol, и вторую хелперную плазмиду, предназначенную для экспрессии оболочечного белка (env) ретровируса. Первая и вторая хелперная плазмиды, содержащиеся в пакующей клеточной линии или применяемые для ее кратковременной трансфекции, служат для создания нереплицирующихся (RCR-некомпетентных) вирусных частиц. Вирусные частицы содержат РНК, содержащую на 3-конце SIN-LTR, предлагаемый в изобретении, где РНК может иметь терапевтически эффективный сегмент, который, например, представляет собой трансген. Для
