A stent graft (10) has a tubular body (12) and at least one fenestration (18, 20). The or each fenestration has a tubular side branch stitched into it with a portion of the tubular side branch extending within the tubular body and a portion of the tubular side branch extending exteriorly of the tubular body. The tubular side branch has a resilient ring around at least one and preferably both ends thereof and a self expanding stent in between them. The tubular side branch can have a circumferential linear portion (46) at an inner end to engage against the inner wall (58) of the tubular body. The tubular side branch can have a stent made from a single wire forming a first ring (45), a second ring (47), the second ring defining a plane which is substantially parallel to and spaced axially apart from the plane of the first ring and a number of helical wire portions (49) extending between the first and second ring.La présente invention concerne une endoprothèse (10) comprenant un corps tubulaire (12) en matériau biocompatible et au moins une perforation (18, 20). Une branche latérale tubulaire est cousue à la ou à chaque perforation, une partie de ladite branche sétendant à lintérieur du corps tubulaire et une partie de ladite branche sétendant hors du corps tubulaire. La couture qui relie ladite branche à la perforation sétend sur la circonférence et en diagonale dune extrémité à lautre de ladite branche de sorte que cette dernière sétend à partir du corps tubulaire en formant un certain angle par rapport à celui-ci. Ladite branche est dotée dun anneau élastique autour dau moins une, et de préférence de ses deux extrémités, entre lesquelles est intercalé un stent à déploiement automatique. La branche latérale tubulaire peut comprendre une partie linéaire circonférentielle (46) à une extrémité interne afin dentrer en contact avec la paroi interne (58) du corps tubulaire. Ladite branche peut comprendre un stent composé dun fil unique formant un premier anneau (45), un sec
