用作CDK抑制剂的吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物

• 收藏
• 分享

专利权人:

奥瑞基尼探索技术有限公司

发明人:

苏姗塔·萨玛吉代尔,拉姆鲁·波杜涂拉,须伯汗杜·慕克吉,拉杰夫·高斯瓦米

申请号：

CN201680014422.1

公开号：

CN107530329A

申请日:

2016.03.08

申请国别(地区):

中国

年份:

2018

代理人:

李新红

摘要：

本发明提供了经过取代的式(I)吡唑并[1，5‑a][1，3，5]三嗪和吡唑并[1，5‑a]嘧啶衍生物，这些衍生物具有治疗功效，尤其是可用作选择性的转录CDK抑制剂，包括CDK7、CDK9、CDK12、CDK13和CDK18抑制剂，此处尤以转录CDK7抑制剂为代表，其中，X、环A、环B、L₁、L₂、R₁、R₂、R₃、R₄、R₆、m、n和p具有说明中赋予的含义，式(I)化合物的药用盐可用于治疗和预防哺乳动物罹患的与选择性转录CDK有关的疾病或病症。本发明还说明了如何制备包含至少一种经过取代的式(I)吡唑并[1，5‑a][1，3，5]三嗪和吡唑并[1，5‑a]嘧啶衍生物或其药用盐或立体异构体的化合物和药物制剂。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/