The present invention relates to a semisolid transdermal pharmaceutical preparation having enhanced stability and bioavailability and providing for the systemic effect, comprising particles of an active ingredient which is different from acyclovir, piroxicam, meloxicam, ibuprofen, diclofenac sodium and potassium salt, clotrimazole, bifonazole, metronidazole, nifedipine, nitroglycerol or cetirizine, wherein the particles are coated with a volatile silicone or a mixture of volatile silicones and dispersed in a hydrophilic gel or cream base, wherein coating with a volatile silicone or a mixture of volatile silicones prevents contacting the active pharmaceutical ingredient with other components of the pharmaceutical preparation. A variant of said preparation is also provided.Изобретение относится к полутвердой трансдермальной фармацевтической композиции, обладающей улучшенной стабильностью, биодоступностью и возможностью оказывать системное действие, содержащей частицы активного ингредиента, отличающегося от ацикловира, пироксикама, мелоксикама, ибупрофена, диклофенака натрия, диклофенака калия, клотримазола, бифоназола, метронидазола, нифедипина, нитроглицерина или цетиризина, покрытые легколетучим силиконом или смесью легколетучих силиконов и диспергированные в гидрофильной гелевой или кремовой основе, причем покрытие легколетучим силиконом или смесью легколетучих силиконов предотвращает контакт между активным фармацевтическим ингредиентом и остальными компонентами фармацевтической композиции. Также предложен вариант указанной композиции.
