In order to provide a production method of large-scale production capacity of uk-2 at low cost, the genomic DNA 3-7 of uk-2 circulating Streptococcus produced in uk-2 was analyzed to determine an area that is expected to be the bio gene group of uk-2. On the other hand, DNA was successfully isolated from the region through community mixing. In addition, DNA was used to make a strain, change the gene of the region, and found that ECA did not produce uk-2. The genomics region has been identified as the bioethical genome of the United kingdom-2. Besides,As a result of the introduction of a vector and the insertion of a group of isolated uk-2 biological physiological genes, the mobility sp.3-7 has changed. The study also found that conversion technologies have increased productivity by about 10 to 60 times or more compared to future generations of ECA. On the other hand, two copies of the uk-2 genome were found to be present in these deformations.Para proporcionar un método de producción con capacidad de producción en masa de UK-2 a bajo costo, se analizó el ADN genómico de Streptoverticillium sp. 3-7, el cual produce UK-2, para identificar una región que se espera sea un grupo de genes biosintéticos de UK-2. Por otra parte, por hibridación por colonias, se aislaron exitosamente los ADN en la región. Además, se utilizaron los ADN para preparar una cepa en la cual se alteraron los genes presentes en la región. Se encontró que la cepa no produce UK-2. Se verificó que la región genómica fuera el grupo de genes biosintéticos de UK-2. Además, se transformó Streptoverticillium sp. 3-7 por la introducción de un vector en el cual se insertó el grupo de genes biosintéticos de UK-2 aislados. También se encontró que la productividad de UK-2 por el transformante mejoró alrededor de 10 a 60 veces o más en comparación con aquel de la cepa progenitora. Por otra parte, se reveló que las dos copias del grupo de genes biosintéticos de UK-2 estuvieron presentes en estos transformantes, re
