Described herein are compounds of the general formula (I): Wherein R 1 is deuterium, R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen and deuterium, and at least one of R 2 and R 3 has a deuterium enrichment in the range of 0.02 mol% to 100 mol% deuterium , R 2 and R 3 are different from one another and the difference between the deuterium abundance of R 2 and R 3 is at least 5 percentage points and R 4 is hydrogen, deuterium, C 1 -C 6 -alkyl or C 5 -C 6 -alkyl, C 6 - cycloalkyl, deuterated C 1 to C 6 - alkyl or C 5 to C 6 - cycloalkyl, or deuterated catecholamine derivatives of the physiological conditions readily hydrolytically dividable giim with or enzymatic pirate) under, as But are not limited to, their stereoisomers, enantiomers or diastereomers in their physiologically acceptable salts and optically pure forms. Compounds can be readily prepared by mixing deuterated and non-deuterated compounds in predefined proportions. The compounds exhibit an anti-Parkinson effect at low doses and exhibit low side effects.본원에 기재되는 것은 하기 일반 화학식 (I):(식 중, R1은 중수소이고, R2, 및 R3은 수소 및 중수소로부터 독립적으로 선택되고, R2 및 R3 중 하나 이상은 0.02 mol% 내지 100 mol% 중수소의 범위의 중수소 풍부를 갖고, R2 및 R3의 중수소 풍부는 서로 상이하고, R2 및 R3의 중수소 풍부 사이의 차이는 적어도 5 백분율 포인트이고, R4는 수소, 중수소, C1 내지 C6-알킬 또는 C5 내지 C6-시클로알킬, 중수소화 C1 내지 C6-알킬 또는 C5 내지 C6-시클로알킬, 또는 생리학적 조건 하에서 쉽게 가수분해적으로 또는 효소적으로 분할가능한 기임)의 중수소화 카테콜아민 유도체, 뿐 아니라 이들의 생리학적으로 허용가능한 염 및 광학적으로 순수한 형태로의 이들의 입체이성질체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체이다. 화합물은 미리 규정된 비율로 중수소화된 및 비-중수소화된 화합물을 혼합함으로써 쉽게 제조될 수 있다. 화합물은 낮은 투여량에서 항-파킨슨 효과를 나타내고 낮은 부작용을 나타낸다.
